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北京大学博雅特聘教授、光华管理学院院长刘俏围绕“全球碎片化时代的金融创新与发展”，深入阐述了当前贸易格局的深刻变革。他认为，随着传统自由贸易时代终结，中美全要素生产率竞争成为核心驱动力。面对挑战，中国需聚焦培育新质生产力，以全要素生产率提升为根本标志推动高质量发展。金融创新的关键在于提升中介效率，精准配置稀缺资源。具体而言，需在科技金融领域破解长期资本供给难题，把握绿色金融投资机遇推动结构升级，通过消费金融助力经济再平衡，依托跨境金融支撑企业全球化布局。
傅静涛认为，本轮潜在牛市更可能演绎成首个“中国版慢牛”。虽然本轮行情中基本面改善弹性不足，但持续时间可能更长，乐观预期酝酿的时间更充分，行业格局优化、海外突破有望成为投资收益的重要来源。
从我国自研创新药的优势来看，我国的科学家专业性并不输于其他国家的科学家，且我国的研发效率、性价比更高，这也是我们一直在强调的工程师红利。另外，由于我国的人口基数较大，医院资源较为集中在核心城市，我国的临床入组速度，性价比，以及临床数据的读出效率更高。无论是处于供公司自身对临床效果的判断，还是供海外潜在的合作方参考，我国自研的创新药可以更快、更早地提供更大、更充分的临床患者样本数据作为支持。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
