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马瑞利由私募股权公司KKR控股,主要从事汽车内饰和照明设备制造。该公司透露,目前已从债权人处获得11亿美元的新融资承诺,约80%的债权人已签署协议支持重组。其声明强调:“整个破产程序及后续阶段不会对马瑞利的实际运营产生影响。”此外,所有有担保债务将被全额解除。

同时,自主品牌新能源汽车厂的快速崛起,对传统的汽车板供需格局和供应链模式冲击较大。以往钢厂通过先期介入(EVI)、加工配送等模式,与汽车厂深度合作,更加突出产品质量、供货及时、售后服务等,形成了长期稳定、互利共赢的供应链模式。但近期部分自主品牌汽车厂通过招标采购汽车板,按照一般的钢铁产品给汽车板定价,引发了钢厂之间的“内卷”,并且基本是“最低价中标”。钢厂对此反响极大,认为汽车板属于“高技术、高难度、高投入”的高附加值钢铁产品,招标模式按照一般的钢铁产品进行采购,全面否定了前期的研发投入和服务体系,严重打击了钢厂供货积极性,不利于汽车板产品的持续创新,也不利于结成长期稳定的供货模式。个别企业这种压价的效果,正在被越来越多的汽车企业采用,其对质量和研发投入的不利影响马上就将体现在用户身上。

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1L 治疗 HER2+ mBC:DESTINY-Breast09,该试验是数十年来对比目前标准疗法(THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠)首次获得优效的临床试验,证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力:2025 年 4 月 21 日,AZ 宣布:作为 HER2+ mBC 的一线治疗,与 THP 相比,T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 (PFS) 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善;另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示,DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日,因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA(递交上市申请)的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合(THP)”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法,另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位,但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 (DESTINY-Breast07)却取得了较好的初步临床结果,使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗(N=50)以及 T-DXd 单药(N=75)的对照方案,数据显示,在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著:研究者评估的 ORR,T-DXd 单药组为 76%,T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%;T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%,T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。

2、个人财务方面,表示一年后财务状况会恶化的受访者比例略有下降;有较小比例的受访者觉得“贷款变难”;认为自己未来三个月内无法支付最低还款额的受访者比例下降至13.45%,低于上个月的13.94%,为今年1月以来最低水平。

二是深化需求原点布局,助力财富管理生态重建。我们正积极探索推动产品体系的转型,将产品分类逻辑转向“资产构成+投资者风险偏好”。目前的想法是在保持好货币、纯债、含权产品大结构相对较好的基础上,全面发力含权产品小结构的优化工作,即按照442的比例来管理和布局特定的含权产品服务,40%的含权中低风险偏好基金(股债混合)、40%的中高风险偏好权益基金(挂钩宽基指数)、还有20%的高风险偏好权益基金(挂钩行业主题指数)。我们坚定地认为“客户分层与需求分类”在含权产品服务领域同样是基本规律,今后我们将继续巩固交银施罗德基金在主动权益投资领域的传统优势,并具体转化为积极落实442含权产品布局的扎实行动。

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