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万科在公告里称，本次股东借款的利率遵循市场化原则，低于目前公司从金融机构借款的利率水平，充分体现了大股东对公司的支持。本次股东借款不存在损害公司及中小投资者利益的情形，不会对公司本期以及未来财务状况、经营成果产生不利影响。
1）居民部门：增配保险和养老金，股票资产中，境外证券在1995年后占比大幅增加；2）金融机构：增配债券，拉长久期，投资海外；3）银行：增配债券和海外资产，增加非息收入；4）保险机构：增配债券和海外资产。资产端看，1990-2001年利率快速下行期保险机构增配债券和海外证券；2001-2011年日债利率整体下行放缓，保险机构增持债券减速；2011年后日债利率长期1%以下，2016年后触及0%以下，保险机构持有债券减少、持有现金和存款增加，仍增持海外证券。负债端看，保险机构下调产品预定利率以应对利差损。
这张图表展示了2024年1月至2025年2月美国和中国顶级大语言模型（LLM）在LMSYS Chatbot Arena上的性能对比，数据由斯坦福HAI和LMSYS提供，美国模型得分从约1150稳步上升至1385，中国模型则从1100加速增长至1362，差距从初始50分缩小至23分，凸显中国AI模型在过去一年中的显著进步，正逐步迎头赶上美国模型的性能水平。
产品力：产品力优异是药物的竞争力基础，产品力既包含药物的疗效、同样也包 含着药物的安全性。虽然 T-DXd 疗效优异，但国产 HER2 ADC 在产品力（尤其是安 全性）以及布局上依旧有较强差异化空间。 正如下图所示，T-DXd 的安全性一直是临床用药的过程中关注的焦点之一，尤其是间质性肺炎的比例一直处于较高水平，但包括恒瑞医药的 SHR-A1811 在 内的国产 HER2 ADC≥3 级的药物相关不良事件比例要显著低于 T-DXd，且部分 国产 HER2 ADC 间质性肺炎比例也远低于 T-DXd。因此，国产的 HER2 ADC 在药 物安全性上更具优势。 另外针对 T-DXd 的优异疗效，结合上文分析的 T-DXd 适应症布局，我们认为， 未来 T-DXd 将更多向 HER2+ mBC 前线甚至（新）辅助适应症布局，后续国产 HER2 ADC 可以通过布局 T-DXd 耐药人群避免与 T-DXd 直接竞争、差异化地与 T-DXd 共同分享 HER2+ mBC 市场。如图 29 所示，科伦博泰的 A166 已明确探索 在拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 经治患者中疗效与安全性。 另外，更广义的探讨 T-DXd 耐药后市场，目前有一系列与 T-DXd 的 Payload 机制不同的 HER2 ADC 在研，这类 HER2 ADC 主要采用以非拓扑异构酶为 Payload。 如恒瑞医药在 2024 年 AACR 上公布的 SHR-4602（以艾立布林为 Payload），该 药设计目的主要是针对 T-DXd 等传统的以拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 耐药 后患者。类似的新型 HER2 ADC 还有百力司康的 BB-1701（以艾立布林为 Payload）、启德医药的 GQ1001（以 DM1 为 Payload）等，目前以上药物均处 于早期研发阶段。
