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据上银理财称，长期限理财产品在收益性层面，可投债券资产相对较长，债券的票息收益也相对较高。且可以采用骑乘策略、久期策略等以争取更可观的资本利得。在产品稳定性层面，长期限产品一般有一定的封闭期，可投资于期限匹配的非标资产以分散债券市场的波动，也使得产品管理人可以不受资金频繁申赎影响更科学执行投资策略。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
Hims于4月与诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）合作，以折扣价向使用其平台的患者提供其竞争对手Wegovy。这家远程医疗公司及其投资者一直希望与礼来公司达成类似的协议，而礼来公司正与Hims的几家竞争对手合作，以分销价格更低的Zepbound。
再看石头科技的研发趋势，正从“单一功能优化” 向“多技术融合”转变，例如近期推出的石头G30 Space探索版，在机器人内部配备有五轴折叠机械臂，可以捡拾并归位物品，这类技术突破需要跨学科研发投入，且短期难以通过规模效应摊薄成本。
