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因此，从信用周期角度，当前显然已经不是2024年三季度之前单边“去杠杆”的信用周期下行，但也还未到能大幅扩张的“加杠杆”阶段。经历了去年底以来短暂的修复后，目前又暂时陷入停滞，下半年可能维持震荡“稳杠杆”。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
短期来看，6月出口增速有望继续保持韧性。原因一是由于从接受订单到完成产品通常需要1-2个月时间，日内瓦会谈后的对美国新出口订单预计在6月数据中将逐步落地。二是我国积极拓展多元化市场战略取得了新进展，与东盟、非洲、海合会等经济体的经贸关系更加密切。
在交流会的成果发布环节，广东省贸促会与东盟国家工商机构签署了合作备忘录，文莱国家工商会秘书长彭吉兰・法赫鲁拉、老挝国家工商会副主席塔努松・波纳玛、马来西亚—中国商务理事会董事马汉坤、越南工商会秘书长陈氏兰英参与了此次签署。广东省贸促会将协同各方充分发挥各自资源和渠道，为促进广东与各方在经济、贸易、科技、文化、教育、旅游等领域的合作搭建平台、发掘潜力。
