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1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
在文章的某个部分，阿尔特曼声称，明年（2026 年）世界 “可能会见证能够产生新奇洞察的 [AI] 系统的诞生”。尽管这一表述有些模糊，但 OpenAI 高管最近已暗示，该公司正专注于让 AI 模型提出关于世界的新的、有趣的想法。
关于该公司的违规事实，具体来看，2019年至2021年期间，其全资子公司通过虚构业务，虚增营业收入和营业成本，虚增或虚减利润总额，导致公司2019年至2021年年度报告存在虚假记载。此外公司实际控制人张云霞于2023年12月29日因涉嫌拒不执行判决、裁定罪被刑事拘留并取保候审，公司及另一实控人李瑞杰最晚于2024年4月19日知悉此事，但为避免影响融资，共同要求公司暂不披露。直至2024年7月26日，公司才对外公告该事项，构成重大信披违规。依据处罚决定书，现符合以下任意区间的投资者可报名参与维权：（中青宝维权入口）
上述股份行理财公司固收部负责人则认为，随着理财产品净值化程度加深，多资产、多策略产品将迎来发展机遇期。“债券资产收益率下行且波动加剧，使得通过多元化配置提升理财产品收益率显得尤为必要。以我司发行的含权理财产品为例，通常将权益类资产配置比例上限设定为5%，这样既能把握权益市场的投资机会，又能将产品净值波动控制在合理范围内。”这位股份行理财公司固收部负责人说。
