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事实上，会稽山近年来通过年轻化、高端化等举措，业绩正在不断追赶古越龙山。2022—2024年，会稽山实现营收分别为12.27亿元、14.11亿元、16.31亿元；古越龙山实现营收分别为16.20亿元、17.84亿元、19.36亿元。在净利润方面，会稽山实现净利润分别为1.45亿元、1.67亿元、1.96亿元；古越龙山实现净利润分别为2.02亿元、3.97亿元、2.06亿元。从数据不难发现，作为“黄酒一哥”，古越龙山虽然凭借深厚的品牌底蕴和传统市场优势保持着庞大基盘，但增速已明显放缓。
从交易所成交量来看，上交所、深交所成交量分别环比下降43.9%和33.9%，成交金额同步收缩48.7%和31.5%，主要受季节性因素及部分机构转向银行间市场影响，其中消费贷ABS主力品种如京东系列、美团系列发行规模缩减，叠加CMBS/类REITs等非消金类资产占比提升，导致加权平均单笔成交规模下降。值得注意的是，二级市场流动性指标显示，消费金融ABS换手率维持高位，1年期头部消金小微成交收益率稳定在2.03%-2.2%，印证市场对优质基础资产的认可。这一交易态势反映出在监管鼓励消费金融工具创新的背景下，银行间市场正成为ABS扩容主战场，而交易所市场则面临结构性调整压力。
产品力：产品力优异是药物的竞争力基础，产品力既包含药物的疗效、同样也包 含着药物的安全性。虽然 T-DXd 疗效优异，但国产 HER2 ADC 在产品力（尤其是安 全性）以及布局上依旧有较强差异化空间。 正如下图所示，T-DXd 的安全性一直是临床用药的过程中关注的焦点之一，尤其是间质性肺炎的比例一直处于较高水平，但包括恒瑞医药的 SHR-A1811 在 内的国产 HER2 ADC≥3 级的药物相关不良事件比例要显著低于 T-DXd，且部分 国产 HER2 ADC 间质性肺炎比例也远低于 T-DXd。因此，国产的 HER2 ADC 在药 物安全性上更具优势。 另外针对 T-DXd 的优异疗效，结合上文分析的 T-DXd 适应症布局，我们认为， 未来 T-DXd 将更多向 HER2+ mBC 前线甚至（新）辅助适应症布局，后续国产 HER2 ADC 可以通过布局 T-DXd 耐药人群避免与 T-DXd 直接竞争、差异化地与 T-DXd 共同分享 HER2+ mBC 市场。如图 29 所示，科伦博泰的 A166 已明确探索 在拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 经治患者中疗效与安全性。 另外，更广义的探讨 T-DXd 耐药后市场，目前有一系列与 T-DXd 的 Payload 机制不同的 HER2 ADC 在研，这类 HER2 ADC 主要采用以非拓扑异构酶为 Payload。 如恒瑞医药在 2024 年 AACR 上公布的 SHR-4602（以艾立布林为 Payload），该 药设计目的主要是针对 T-DXd 等传统的以拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 耐药 后患者。类似的新型 HER2 ADC 还有百力司康的 BB-1701（以艾立布林为 Payload）、启德医药的 GQ1001（以 DM1 为 Payload）等，目前以上药物均处 于早期研发阶段。
