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大摩还指出，磷酸铁锂(LFP)电池占比从去年的35%提升至44%，而三元锂(NMC)电池占比则从54%下降至47%。这一变化反映了中国企业在成本控制和技术路线选择上的战略优势。
有机构研究显示，随着2024年年报和2025年一季报的集中披露，创新药企业展现出强劲的盈利改善趋势。意味着当前板块估值的下行是盈利增长对估值的良性消化，或许凸显了板块在业绩支撑下的估值安全边际。（资料参考：证券日报之声《多重利好驱动！三股20CM涨停！这一板块强势崛起！》，2025.5.29）
验证环节所需的巨大的人力物力成本，让原型验证和硬件仿真开始出现融合，界限已经逐渐模糊，硬件加速或者硬件原型系统意义逐渐凸显，许多全流程验证工作都依赖于硬件仿真来完成。因此，“左移融合”（shift-left）、可测试性（DFT）、DTCO（打通设计与制造）、“芯机联动”等理念层层推进，共同构成了现代复杂数字芯片成功设计与落地的关键理念框架。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
在受访专家看来，未来中欧班列的发展潜力仍相当大。宋思源表示，当前，数字化、智能化高速发展，为中欧班列提供了新的发展机遇和效能提升空间。首先，可以运用区块链技术提升跨境结算效率，利用智能调度系统降低列车空返率等，更好地实现全链条数字化管理，将中欧班列升级为“智慧班列”；其次，可以推动“班列+产业”协同，搭建中欧班列贸易数字化平台，通过数据共享推动班列运输与电子信息、汽车制造等产业集群对接，实现“以物流带产业、以产业促贸易”；最后，可以发展海铁联运、空铁联运等“班列+多式联运”融合模式，打通海陆空枢纽。
